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科学家拓展CRISPR-Cas9系统在癌症治疗中的应用
发布日期:2019-04-24  访问量:

近日,英国剑桥大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“PrioritizationofcancertherapeutictargetsusingCRISPR–Cas9screens”的文章,研究人员基于功能基因组学,利用CRISPR-Cas9系统对多种癌症治疗的潜在靶标进行筛选,为癌症治疗提供新的思路。

目前,癌症治疗药物的开发存在一定限制,如缺乏靶标高效鉴定的方法和临床疗效较差等,功能基因组学方法可以克服这些限制。研究人员对来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系,进行了基因组规模的CRISPR-Cas9筛选,并开发了名为ProjectScore的在线数据库(https://score.depmap.sanger.ac.uk.),来筛选治疗癌症的优先候选靶标。同时将细胞适应性效应,与基因组生物标志物和药物作用靶标的易处理性相结合,系统地定义组织和基因型中的新靶标。

研究人员通过开发的新方法分析发现,Werner综合征ATP依赖性解旋酶是多种癌症类型肿瘤的合成致死靶标,并具有微卫星不稳定性(MSI)。本研究为癌症治疗药物的开发提供了全新高效的靶标库。(摘译自Nature,Published:10April2019)

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